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| QA officer （质量主任） |
| 发布日期 | 2008年03月27日 |
| 电子邮箱 | qa@brightfuture.com.hk |
| 工作地点 | 广东省 |
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职位描述：
工作地点在香港，要求应聘人员可赴港工作
直属上司：质量部经理
职责:
协助质量经理开展药品生产监督管理工作，检查生产过程中GMP执行情况，对生产偏差进行调查评估；
协助内部质量工作会议，解决GMP实施问题，及时协调和跟进；
定期参加内部GMP自查，推动公司GMP发展；
处理各类产品生产过程中出现的制药技术问题；
要求:
大学本科，药学相关专业。
最少有3年或以上制药企业的生产或质量工作经验；
了解药品生产流程，熟悉GMP及相关法规；
良好的组织力和人际关系能力，团队意识强，良好的沟通能力；
英语良好；
有外用软膏剂产品生产经验者优先；
会讲广东话者优先； |
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| 公司简介 |
香港澳美制药厂有限公司上海代表处
香港第一批通过世界卫生组织GMP认证（2000年标准）的制药企业，其良好的生产质量管理成为香港药学界观摩、学习的典范；目前已是香港最大的制药企业之一
经与世界知名制药企业比较，香港医管局指定我公司供应全港医院抗生素用药，是获此殊荣的中国（含中国内地、港、台）制药企业；
公司一流的人才与设备得到香港药学界广泛认可，受邀请承担香港药学教育任务，如负责香港中文大学药学院的部分教学工作；
公司科研实力雄厚，研发人员、质量管理人员多为学自欧、美、加等地知名院校的博士、博士后；
公司产品1994年即享誉中国；
公司将有30余个疗效确切、相对独家、价格合理的产品引入中国内地；
北京：北京市朝阳区东三环中路59号富力城双子座A座805室
上海：上海市黄浦区人民路998号1905室(200021)
广州：广州市东风东路767号东宝大厦1510室(510600)
海口：海南澳美华制药有限公司为香港澳美制药在中国的的独资企业；公司在香港总部的技术支持及科学管理下高速发展，致力于成为中国药界的新启之星。
现诚聘：
应聘者请将简历发送至指定邮箱（见具体的岗位）
或于见信息七日内（以邮戳为准）将中英文对照简历、学历证书、身份证影印件和免冠近照一张寄至本公司。请在信封左下角注明应聘职位。 |
| 邮政编码： |
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| 地址： |
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| 联系人： |
人力资源及行政部 |
| 电话： |
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| 传真： |
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| 公司网站： |
http://www.brightfuture.com.hk |
| 电子邮箱： |
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